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Suis-je un poisson à nageoires lobées ?


Je souhaite vraiment que cette question ne contienne que le titre et les balises, mais le site Web m'oblige à écrire du texte.


La réponse dépend si vous voulez savoir dans le sens commun ou dans le sens scientifique moderne. La formulation de la question suggère que vous voulez savoir dans le sens commun, mais le choix de laphylogénétiqueLa balise indique que vous voulez une réponse scientifique.

En biologie moderne, le terme poisson à nageoires lobées serait formellement considéré comme un terme commode (imprécis) pour le clade Sarcoptérygiés. En supposant que vous n'êtes pas un extraterrestre ou un ordinateur mais que vous êtes un humain, oui, vous êtes un poisson à nageoires lobées (un membre de la classe Sarcoptérygiés).

Dans le bon sens, non, vous n'êtes pas un poisson, à nageoires lobées ou autre. Ce serait également la réponse sous la vieille tradition de la taxonomie zoologique, qui était basée sur la taximétrie (mesure de la forme d'un organisme) plutôt sur la base phylogénétique moderne (relation évolutive) de la taxonomie biologique.


Suis-je un poisson à nageoires lobées ? - La biologie

À la fin de cette section, vous aurez atteint les objectifs suivants :

  • Décrire la différence entre les poissons sans mâchoires et les poissons à mâchoires
  • Discutez des caractéristiques distinctives des requins et des raies par rapport aux autres poissons modernes

Les poissons modernes comprennent environ 31 000 espèces. Les poissons étaient les premiers vertébrés, les espèces sans mâchoires étant les premières et les espèces à mâchoires évoluant plus tard. Ce sont des mangeoires actives, plutôt que des suspensions sessiles. Les poissons sans mâchoire (les myxines et les lamproies) ont un crâne distinct et des organes sensoriels complexes, y compris des yeux, les distinguant des invertébrés cordés.


Contenu

Les premiers poissons à nageoires lobées sont des poissons osseux avec des nageoires charnues, lobées et appariées, qui sont reliées au corps par un seul os. [7] Les nageoires des poissons à nageoires lobées diffèrent de celles de tous les autres poissons en ce que chacune est portée par une tige charnue, lobée et écailleuse s'étendant du corps. Les écailles des sarcoptérygiens sont de véritables scaloïdes, constitués d'os lamellaire entouré de couches d'os vasculaire, de cosmine semblable à la dentine et de kératine externe. [8] La morphologie des tétrapodomorphes, poissons qui ressemblent aux tétrapodes, donne des indications sur le passage de la vie aquatique à la vie terrestre. [9] Les nageoires pectorales et pelviennes ont des articulations ressemblant à celles des membres tétrapodes. Les premiers vertébrés terrestres tétrapodes, les amphibiens basaux, possédaient des pattes dérivées de ces nageoires. Les sarcoptérygiens possèdent également deux nageoires dorsales avec des bases séparées, par opposition à la nageoire dorsale unique des actinoptérygiens (poissons à nageoires rayonnées). La boîte crânienne des sarcoptérygiens a primitivement une ligne de charnière, mais celle-ci est perdue chez les tétrapodes et les poissons poumons. De nombreux sarcoptérygiens primitifs ont une queue symétrique. Tous les sarcoptérygiens possèdent des dents recouvertes d'un véritable émail.

La plupart des espèces de poissons à nageoires lobées sont éteintes. Le plus gros poisson connu à nageoires lobées était Rhizodus hibberti de la période carbonifère de l'Écosse qui peut avoir dépassé 7 mètres de longueur. Parmi les deux groupes d'espèces (vivantes) existantes, les cœlacanthes et les poissons poumons, la plus grande espèce est le cœlacanthe de l'océan Indien occidental, atteignant 2 m (6 pi 7 po) de longueur et pesant jusqu'à 110 kg (240 lb). Le plus gros poisson poumon est le poisson poumon africain qui peut atteindre 2 m (6,6 pi) de longueur et peser jusqu'à 50 kg (110 lb). [10] [11]

Les taxonomistes qui souscrivent à l'approche cladistique incluent le groupement Tetrapoda au sein de ce groupe, qui à son tour se compose de toutes les espèces de vertébrés à quatre membres. [12] Les membres des nageoires des poissons à nageoires lobées tels que les cœlacanthes présentent une forte similitude avec la forme ancestrale attendue des membres tétrapodes. Les poissons à nageoires lobées ont apparemment suivi deux lignes de développement différentes et sont donc séparés en deux sous-classes, les Rhipidistia (comprenant les Dipnoi, les poissons poumons et les Tetrapodomorpha qui comprennent les Tetrapoda) et les Actinistia (coelacanthes).

Taxonomie Modifier

La classification ci-dessous suit Benton 2004, et utilise une synthèse de la taxonomie linnéenne basée sur les rangs et reflète également les relations évolutives. Benton a inclus la superclasse Tetrapoda dans la sous-classe Sarcoptérygii afin de refléter la descendance directe des tétrapodes à partir de poissons à nageoires lobées, bien que le premier se soit vu attribuer un rang taxonomique plus élevé. [13]

Actinistie Cœlacanthe de l'océan Indien occidental Les actinistia, les coelacanthes, sont une sous-classe de poissons à nageoires lobées pour la plupart fossiles. Cette sous-classe contient les cœlacanthes, y compris les deux cœlacanthes vivants, le cœlacanthe de l'océan Indien occidental et le cœlacanthe d'Indonésie.
Dipnoi Poisson-poumon du Queensland Dipnoi, poisson poumon, également connu sous le nom de poisson salamandre, [14] est une sous-classe de poissons d'eau douce. Les poissons-poumons sont surtout connus pour conserver des caractéristiques primitives chez les poissons osseux, notamment la capacité de respirer de l'air, et des structures primitives chez les poissons à nageoires lobées, notamment la présence de nageoires lobées avec un squelette interne bien développé. Aujourd'hui, les poissons poumons ne vivent qu'en Afrique, en Amérique du Sud et en Australie. Bien que la vicariance suggère que cela représente une ancienne distribution limitée au supercontinent mésozoïque du Gondwana, les archives fossiles suggèrent que le poisson poumon avancé avait une distribution étendue d'eau douce et la distribution actuelle des espèces modernes de poisson poumon reflète l'extinction de nombreuses lignées après la rupture de la Pangée, du Gondwana et de la Laurasie. .
Tetrapodomorpha Tétrapodomorphe avancé Tiktaalik Tetrapodomorpha, les tétrapodes et leurs parents éteints, sont un clade de vertébrés composé de tétrapodes (vertébrés à quatre membres) et de leurs plus proches parents sarcoptérygiens qui sont plus étroitement liés aux tétrapodes vivants qu'aux poissons poumons vivants (Amemiya et al. 2013). Formes avancées transitionnelles entre les poissons et les premiers labyrinthodontes, comme Tiktaalik, ont été appelés « fishapodes » par leurs découvreurs, étant mi-poisson, mi-tétrapodes, en apparence et en morphologie des membres. Les Tetrapodomorpha contiennent les tétrapodes du groupe couronne (le dernier ancêtre commun des tétrapodes vivants et de tous ses descendants) et plusieurs groupes de tétrapodes à tige précoce, et plusieurs groupes de poissons à nageoires lobées apparentés, collectivement connus sous le nom d'ostéolépiformes. Les Tetrapodamorpha moins le groupe de la couronne Tetrapoda sont les tétrapodes à tige, une unité paraphylétique englobant la transition poisson-tétrapode. Parmi les caractères définissant les tétrapodomorphes figurent des modifications des nageoires, notamment un humérus à tête convexe s'articulant avec la fosse glénoïde (l'emboîture de l'articulation de l'épaule). Les fossiles de tétrapodomorphes sont connus depuis le début du Dévonien et comprennent Ostéolepis, Panderichthys, Kénichthys, et Tungsénie. [15]
  • Sous-classe Sarcoptérygii
    • Commander Onychodontida
    • Commander Actinistia
    • Infraclasse Dipnomorpha
      • Ordre Porolepiformes
      • Sous-classe Dipnoi
        • Ordre des Cératodontiformes
        • Ordre des Lépidosiréniformes
        • Commander Rhizodontida
        • Superordre Osteolepidida
          • Ordre Osteolepiformes
            • Famille Tristichoptéridés

            Phylogénie Modifier

            Le cladogramme présenté ci-dessous est basé sur des études compilées par Philippe Janvier et d'autres pour le Projet Web Arbre de Vie, [16] Archive de phylogénie de Mikko [17] et Swartz 2012. [18]

            • Sarcoptérygiés incertae sedis
              • Guiyu oneirosZhu et al., 2009
              • Diabolepis speratus(Chang & Yu, 1984)
              • Langdenia campylognathaJanvier & Phuong, 1999
              • LigulalepisSchultze, 1968
              • Meemannia eosZhu, Yu, Wang, Zhao et Jia, 2006
              • Psarolepis romeriYu 1998 sensu Zhu, Yu, Wang, Zhao & Jia, 2006
              • Megamastax ambylodusChoo, Zhu, Zhao, Jia et Zhu, 2014
              • Sparalepis tingiChoo,Zhu,Qu,Yu,Jia & Zhaoh, 2017[19][20]
              • Bogdanovia orientalisObrucheva 1955 [a été traité comme sarcoptérygien Coelacanthinimorph]
              • Canningius groenlandicusSäve-Söderbergh, 1937
              • Chrysolepis
              • Geiserolepis
              • Lettonie
                • L. growingki(Brut, 1933)
                • L. porosusJarvik, 1948
                • L. obrutusVorobieva, 1977
                • Parapanderichthys stolbovi(Vorobyeva, 1960) Vorobyeva, 1992
                • Howittichthys warrenaeLong & Holland, 2008
                • Livoniana multidentataAhlberg, Luksevic & Mark-Kurik, 2000
                • Antlerpeton clarkiiThomson, Shubin & Poole, 1998
                • Austrobrachyops jenseniColbert & Cosgriff, 1974
                • Broilisaurus raniceps(Goldenberg, 1873) Kuhn, 1938
                • Densignathus roweiDaeschler, 2000
                • Doragnathus woodiSmithson, 1980
                • Jakubsonia livnensisLebedev, 2004
                • Limnerpeton dubiumFritsch, 1901 (nomen dubium)
                • LimnosceloïdesRomer, 1952
                  • L. dunkardensisRomer, 1952 (Taper)
                  • L. brahycolesLangston, 1966
                  • Panderichthys, adapté aux bas-fonds boueux
                  • Tiktaalik avec des nageoires en forme de membre qui pourraient l'emmener sur terre
                  • Les premiers tétrapodes dans les marécages envahis par les mauvaises herbes, tels que :
                    • Acanthostega, qui avait des pieds à huit chiffres,
                    • Ichthyostega avec des membres.

                    Les poissons à nageoires lobées (sarcopterygiens) et leurs parents les poissons à nageoires rayonnées (actinoptérygiens) constituent la superclasse des poissons osseux (Osteichthyes) caractérisés par leur squelette osseux plutôt que par le cartilage. Il existe par ailleurs de grandes différences dans les structures des nageoires, respiratoires et circulatoires entre les Sarcopterygii et les Actinopterygii, telles que la présence de couches cosmoïdes dans les écailles des sarcoptérygiens. Les premiers fossiles de sarcoptérygiens ont été trouvés dans le Silurien supérieur, il y a environ 418 Ma (il y a des millions d'années). Ils ressemblaient beaucoup aux acanthodiens (les "poissons épineux", un taxon qui s'est éteint à la fin du Paléozoïque). Au Dévonien inférieur-moyen (416-385 Ma), alors que les placodermes prédateurs dominaient les mers, certains sarcoptérygiens sont entrés dans les habitats d'eau douce.

                    Au Dévonien inférieur (416-397 Ma), les sarcoptérygiens se sont divisés en deux lignées principales : les cœlacanthes et les rhipidistiens. Les cœlacanthes n'ont jamais quitté les océans et leur apogée a été la fin du Dévonien et du Carbonifère, de 385 à 299 Ma, car ils étaient plus fréquents à ces périodes qu'à toute autre période du Phanérozoïque. Cœlacanthes du genre Latimeria vivent encore aujourd'hui dans les océans ouverts (pélagiques).

                    Les Rhipidistiens, dont les ancêtres vivaient probablement dans les océans près des embouchures des rivières (estuaires), ont quitté le monde océanique et ont migré vers des habitats d'eau douce. À leur tour, ils se sont divisés en deux groupes principaux : les poissons poumons et les tétrapodomorphes. Les poissons-poumons ont atteint leur plus grande diversité au cours de la période triasique. Aujourd'hui, il reste moins d'une douzaine de genres. Ils ont développé les premiers proto-poumons et proto-membres, s'adaptant à vivre en dehors d'un environnement aquatique submergé par le Dévonien moyen (397-385 Ma).

                    Il existe trois hypothèses principales sur la façon dont les poissons-poumons ont développé leurs nageoires trapues (proto-membres). L'explication traditionnelle est "l'hypothèse du rétrécissement des points d'eau", ou "l'hypothèse du désert", posée par le paléontologue américain Alfred Romer, qui croyait que les membres et les poumons pouvaient avoir évolué à partir de la nécessité de trouver de nouveaux plans d'eau alors que les anciens points d'eau s'asséchaient. . [22]

                    Une seconde, "l'hypothèse intertidale", a été publiée par une équipe de paléontologues polonais—Grzegorz Niedźwiedzki, Piotr Szrek, Katarzyna Narkiewicz, Marek Narkiewicz et Per Ahlberg—en 2010. zones intertidales plutôt que des plans d'eau intérieurs. Leur hypothèse est basée sur la découverte des traces de Zachełmie vieilles de 395 millions d'années à Zachełmie, dans la voïvodie de Świętokrzyskie, en Pologne, la plus ancienne preuve fossile de tétrapodes jamais découverte. [23] [24]

                    La troisième hypothèse est surnommée "l'hypothèse des bois" et a été proposée par le paléontologue américain Greg Retallack en 2011. Il soutient que les membres peuvent se développer dans des plans d'eau peu profonds dans les bois comme moyen de naviguer dans des environnements remplis de racines et de végétation. Il a basé ses conclusions sur la preuve que des fossiles de tétrapodes de transition se trouvent systématiquement dans des habitats qui étaient autrefois des plaines inondables humides et boisées. [22] [25]

                    Une quatrième hypothèse minoritaire postule que l'avancée sur la terre a permis d'obtenir plus de sécurité contre les prédateurs, moins de compétition pour les proies et certains avantages environnementaux non trouvés dans l'eau - tels que la concentration en oxygène [26] et le contrôle de la température [27] - impliquant que les organismes développant des membres s'adaptaient également à passer une partie de leur temps hors de l'eau. Cependant, des études ont montré que les sarcoptérygiens développaient des membres semblables à des tétrapodes adaptés à la marche bien avant de s'aventurer sur la terre ferme. [28] Cela suggère qu'ils se sont adaptés à marcher sur le sol sous l'eau avant d'avancer sur la terre ferme.

                    Les premiers tétrapodomorphes, qui comprenaient les rhizodontes gigantesques, avaient la même anatomie générale que les poissons poumons, qui étaient leurs plus proches parents, mais ils ne semblent pas avoir quitté leur habitat aquatique avant la fin du Dévonien (385-359 Ma), avec l'apparition de tétrapodes (vertébrés à quatre pattes). Les tétrapodes sont les seuls tétrapodomorphes qui ont survécu après le Dévonien.

                    Les sarcoptérygiens non tétrapodes ont continué jusqu'à la fin de l'ère paléozoïque, subissant de lourdes pertes lors de l'extinction du Permien-Trias (251 Ma).

                    Citations Modifier

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                    Clack JA. 2007. Changement climatique dévonien, respiration et origine du groupe souche tétrapode. Biologie Intégrative et Comparée. p. 1-14.

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                    Pierce, S.E., J.A. Clack et J.R. Hutchinson. 2012. Mobilité des articulations des membres en trois dimensions chez le tétrapode précoce Ichthyostega. Nature 486:523-U123.

                    Amemiya, C.T., J. Alfoldi, A.P. Lee, S.H. Fan, H. Philippe, I. MacCallum, I. Braasch et al. 2013. Le génome du coelacanthe africain donne un aperçu de l'évolution des tétrapodes. Nature 496 : 311-316.


                    Classification des poissons

                    Il existe environ 28 000 espèces de poissons et elles sont classées dans cinq classes différentes. Les classes sont communément appelées myxines, lamproies, poissons cartilagineux, poissons à nageoires rayonnées et poissons à nageoires lobées (voir le tableau dans la leçon précédente).

                    Myxine

                    myxine sont des poissons très primitifs. Ils conservent leur notocorde tout au long de leur vie plutôt que de développer une épine dorsale, et ils manquent d'écailles et de nageoires. Ils sont classés comme vertébrés principalement parce qu'ils ont un crâne. Les myxines sont connues pour sécréter de grandes quantités de mucus épais et visqueux. Le mucus les rend glissantes, de sorte qu'elles peuvent glisser hors des mâchoires des prédateurs.

                    Lamproies

                    Comme la myxine, lamproies manquent également d'écailles, mais ils ont des nageoires et une épine dorsale partielle. La caractéristique la plus frappante des lamproies est un gros meunier rond, bordé de dents, qui entoure la bouche (voir Chiffre au dessous de). Les lamproies utilisent leur meunier pour se nourrir du sang d'autres espèces de poissons.

                    Sucker Bouche d'une lamproie. La bouche d'une lamproie est entourée d'un meunier tapissé de dents.

                    Poisson cartilagineux

                    Poisson cartilagineux comprennent les requins, les raies et les poissons-rats (voir Chiffre au dessous de). En plus d'un endosquelette composé de cartilage, ces poissons ont une épine dorsale complète. Ils ont également un cerveau relativement gros. Ils peuvent résoudre des problèmes et interagir avec d'autres membres de leur espèce. Ce sont généralement des prédateurs dotés de sens aiguisés. Les poissons cartilagineux n'ont pas de vessie natatoire. Au lieu de cela, ils restent à flot en utilisant une paire de nageoires musculaires pour pousser contre l'eau et créer une portance.

                    Poisson cartilagineux. Tous ces poissons appartiennent à la classe des poissons cartilagineux à mâchoires. (a) Requin océanique (b) Raie (c) Ratfish

                    L'une des caractéristiques les plus importantes des poissons cartilagineux est leur mâchoire. Les mâchoires leur permettent de mordre la nourriture et de la casser en petits morceaux. C'est un gros avantage adaptatif car cela élargit considérablement la gamme de sources de nourriture qu'ils peuvent consommer. Les mâchoires font également des poissons cartilagineux d'excellents prédateurs. Si vous avez déjà vu le film Mâchoires, alors vous savez que les mâchoires font des requins des prédateurs très féroces (voir aussi Chiffre au dessous de).

                    Mâchoires d'un requin. Les requins ont des mâchoires puissantes avec plusieurs rangées de dents acérées en forme de scie. La plupart des autres poissons ne font pas le poids face à ces puissants prédateurs.

                    Poisson à nageoires rayonnées

                    Poisson à nageoires rayonnées comprennent la majorité des espèces de poissons vivants, y compris le poisson rouge, le thon, le saumon, la perche et la morue. Ils ont un endosquelette osseux et une vessie natatoire. Leurs fines nageoires sont constituées de toiles de peau sur des rayons osseux flexibles, ou épines. Les nageoires manquent de muscle, donc leurs mouvements sont contrôlés par les muscles de la paroi du corps. Vous pouvez comparer leurs nageoires rayon avec les nageoires charnues des poissons à nageoires lobées dans Chiffre au dessous de.

                    Nageoires de poisson osseux. Les nageoires des poissons à nageoires rayonnées et à nageoires lobées sont assez différentes. Comment la forme des nageoires est-elle liée à leurs différentes fonctions dans les deux classes de poissons ? Ray Fin (à gauche), Lobe Fin (à droite)

                    Poisson à nageoires lobées

                    Poisson à nageoires lobées sont actuellement beaucoup moins nombreux que les poissons à nageoires rayonnées. Leurs nageoires, comme celle montrée dans Chiffre ci-dessus, contiennent un appendice osseux et musculaire semblable à un moignon. Il existe encore aujourd'hui deux groupes de poissons à nageoires lobées : les coelacanthes et les poissons poumons.


                    Un poisson autrefois étiqueté "fossile vivant" surprend à nouveau les scientifiques

                    (Reuters) – Le cœlacanthe – un poisson merveilleux qui aurait disparu avec les dinosaures il y a 66 millions d'années avant d'être retrouvé inopinément vivant et en bonne santé en 1938 au large de la côte est de l'Afrique du Sud – offre encore plus de surprises.

                    Les scientifiques ont déclaré qu'une nouvelle étude sur ces grands habitants nocturnes des grands fonds montre qu'ils ont une durée de vie environ cinq fois plus longue qu'on ne le croyait auparavant - environ un siècle - et que les femelles portent leurs petits pendant cinq ans, la période de gestation la plus longue connue de tous les animal.

                    En se concentrant sur l'une des deux espèces vivantes de cœlacanthe (prononcé SEE-lah-canth), les scientifiques ont également déterminé qu'il se développe et grandit à un rythme parmi les plus lents de tous les poissons et n'atteint pas la maturité sexuelle avant l'âge de 55 ans environ.

                    Les chercheurs ont utilisé les anneaux de croissance annuels déposés sur les écailles des poissons pour déterminer l'âge des cœlacanthes individuels - "comme on lit les anneaux des arbres", a déclaré le biologiste marin Kélig Mahé de l'Institut océanographique français IFREMER, auteur principal de l'étude publiée cette semaine dans le revue Current Biology.

                    Les cœlacanthes sont apparus pour la première fois au Dévonien il y a environ 400 millions d'années, environ 170 millions d'années avant les dinosaures. Sur la base des archives fossiles, on pensait qu'ils avaient disparu lors de l'extinction de masse qui a anéanti environ les trois quarts des espèces de la Terre à la suite d'une frappe d'astéroïdes à la fin de la période du Crétacé.

                    Après avoir été retrouvé vivant, le cœlacanthe a été surnommé un « fossile vivant », une description désormais évitée par les scientifiques.

                    "Par définition, un fossile est mort et les cœlacanthes ont beaucoup évolué depuis le Dévonien", a déclaré le biologiste et co-auteur de l'étude Marc Herbin du Muséum national d'histoire naturelle de Paris.

                    On l'appelle un poisson à nageoires lobées en raison de la forme de ses nageoires, qui diffèrent structurellement des autres poissons. On pense que de telles nageoires ont ouvert la voie à l'évolution des membres des premiers vertébrés terrestres.

                    Les coelacanthes résident à des profondeurs océaniques allant jusqu'à 800 mètres. Pendant la journée, ils restent seuls ou en petits groupes dans des grottes volcaniques. Les femelles sont un peu plus grandes que les mâles, atteignant environ sept pieds (deux mètres) de long et pesant 240 livres (110 kg).

                    Les deux espèces existantes, toutes deux menacées, sont le cœlacanthe africain, que l'on trouve principalement près des îles Comores au large de la côte est du continent, et le cœlacanthe indonésien. L'étude s'est concentrée sur le cœlacanthe africain, en utilisant des écailles de 27 individus dans deux collections de musées.

                    Des recherches antérieures avaient suggéré une durée de vie d'environ 20 ans et l'une des croissances corporelles les plus rapides de tous les poissons. Il s'avère que cela était basé sur une mauvaise lecture il y a des décennies d'un autre type d'anneau déposé dans les écailles.

                    "Après une réévaluation de l'histoire de la vie du coelacanthe sur la base de notre nouvelle estimation de l'âge, il semble être l'un des plus lents - sinon le plus lent - parmi tous les poissons, à proximité des requins et des roughies d'eau profonde", a déclaré l'écologiste et l'étude de l'évolution marine de l'IFREMER. co-auteur Bruno Ernande.

                    "Une vie centenaire, c'est quelque chose", a ajouté Ernande.

                    Le requin du Groenland, un grand prédateur des grands fonds, peut revendiquer la distinction https://www.reuters.com/article/us-science-shark/long-in-the-tooth-the-greenland-shark-may-live -four-centuries-idUSKCN10M208 d'être le vertébré le plus ancien de la Terre, avec une durée de vie atteignant environ 400 ans.

                    Ernande a déclaré que les chercheurs ont été stupéfaits lorsqu'ils ont découvert la période de gestation record du cœlacanthe, qui dépasse les 3,5 ans des requins à collerette et les deux ans des éléphants et des requins aiguillats.

                    Les chercheurs ont déclaré que la maturité sexuelle tardive et une longue période de gestation, combinées à une faible fécondité et à une petite taille de la population, rendent les coelacanthes particulièrement sensibles aux perturbations environnementales naturelles ou d'origine humaine telles que les événements climatiques extrêmes ou une pêche accidentelle excessive.


                    Poisson à nageoires lobées

                    A sa sortie de prison, Chérif travaillait à la poissonnerie d'un supermarché.

                    "Le gouvernement voulait juste attraper le gros poisson [dans le cartel de Juarez] et ils ont ignoré tout le reste", a déclaré Lozoya.

                    Kocurek a documenté la scène avec des notes et des diagrammes, et a appelé le U.S. Fish and Wildlife Service.

                    Un agent américain de la pêche et de la faune a corroboré un autre récit.

                    Un agent spécial de Fish and Wildlife a récupéré les corps de deux oiseaux sur le site, un canard roux et une tourterelle en deuil.

                    Il doit être le poisson le plus salé qui nage dans la mer. Et, oh ! Il a un malheur secret !

                    Il leva les yeux de son poisson et répondit d'un ton un peu tranchant : « En contestant un arrondissement et en se faisant élire.

                    Fumer, protestations du roi en colère et fulminant, avait rendu nos manières aussi grossières que celles des femmes-poissons de Dieppe.

                    Mais que se passe-t-il si j'attrape le poisson en utilisant un bateau de location et un filet de location, ou en achetant des vers comme appât à quelqu'un qui les a creusés ?

                    Le Taube nous a encore embêté, mais a conclu ses manœuvres très décemment en tuant quelques poissons pour notre dîner.


                    Un poisson autrefois étiqueté "fossile vivant" surprend à nouveau les scientifiques

                    (Reuters) – Le cœlacanthe – un poisson merveilleux qui aurait disparu avec les dinosaures il y a 66 millions d'années avant d'être retrouvé inopinément vivant et en bonne santé en 1938 au large de la côte est de l'Afrique du Sud – offre encore plus de surprises.

                    Les scientifiques ont déclaré qu'une nouvelle étude sur ces grands habitants nocturnes des grands fonds montre qu'ils ont une durée de vie environ cinq fois plus longue qu'on ne le croyait auparavant - environ un siècle - et que les femelles portent leurs petits pendant cinq ans, la période de gestation la plus longue connue de tous les animal.

                    En se concentrant sur l'une des deux espèces vivantes de cœlacanthe (prononcé SEE-lah-canth), les scientifiques ont également déterminé qu'il se développe et grandit à un rythme parmi les plus lents de tous les poissons et n'atteint pas la maturité sexuelle avant l'âge de 55 ans environ.

                    Les chercheurs ont utilisé les anneaux de croissance annuels déposés sur les écailles des poissons pour déterminer l'âge des cœlacanthes individuels - "comme on lit les anneaux des arbres", a déclaré le biologiste marin Kélig Mahé de l'Institut océanographique français IFREMER, auteur principal de l'étude publiée cette semaine dans le revue Current Biology.

                    Les cœlacanthes sont apparus pour la première fois au Dévonien il y a environ 400 millions d'années, environ 170 millions d'années avant les dinosaures. D'après les archives fossiles, on pensait qu'ils avaient disparu lors de l'extinction de masse qui a anéanti environ les trois quarts des espèces de la Terre à la suite d'une frappe d'astéroïdes à la fin du Crétacé.

                    Après avoir été retrouvé vivant, le cœlacanthe a été surnommé un « fossile vivant », une description désormais évitée par les scientifiques.

                    "Par définition, un fossile est mort et les cœlacanthes ont beaucoup évolué depuis le Dévonien", a déclaré le biologiste et co-auteur de l'étude Marc Herbin du Muséum national d'histoire naturelle de Paris.

                    On l'appelle un poisson à nageoires lobées en raison de la forme de ses nageoires, qui diffèrent structurellement des autres poissons. On pense que de telles nageoires ont ouvert la voie à l'évolution des membres des premiers vertébrés terrestres.

                    Les coelacanthes résident à des profondeurs océaniques allant jusqu'à 800 mètres. Pendant la journée, ils restent seuls ou en petits groupes dans des grottes volcaniques. Les femelles sont un peu plus grandes que les mâles, atteignant environ sept pieds (deux mètres) de long et pesant 240 livres (110 kg).

                    Les deux espèces existantes, toutes deux menacées, sont le cœlacanthe africain, que l'on trouve principalement près des îles Comores au large de la côte est du continent, et le cœlacanthe indonésien. L'étude s'est concentrée sur le cœlacanthe africain, en utilisant des écailles de 27 individus dans deux collections de musées.

                    Des recherches antérieures avaient suggéré une durée de vie d'environ 20 ans et l'une des croissances corporelles les plus rapides de tous les poissons. Il s'avère que cela était basé sur une mauvaise lecture il y a des décennies d'un autre type d'anneau déposé dans les écailles.

                    "Après une réévaluation de l'histoire de la vie du coelacanthe sur la base de notre nouvelle estimation de l'âge, il semble être l'un des plus lents - sinon le plus lent - parmi tous les poissons, à proximité des requins et des roughies d'eau profonde", a déclaré l'écologiste et l'étude de l'évolution marine de l'IFREMER. co-auteur Bruno Ernande.

                    "Une vie centenaire, c'est quelque chose", a ajouté Ernande.

                    Le requin du Groenland, un grand prédateur des grands fonds, peut revendiquer la distinction https://www.reuters.com/article/us-science-shark/long-in-the-tooth-the-greenland-shark-may-live -four-centuries-idUSKCN10M208 d'être le vertébré le plus ancien de la Terre, avec une durée de vie atteignant environ 400 ans.

                    Ernande a déclaré que les chercheurs ont été stupéfaits lorsqu'ils ont découvert la période de gestation record du cœlacanthe, qui dépasse les 3,5 ans des requins à collerette et les deux ans des éléphants et des requins aiguillats.

                    Les chercheurs ont déclaré que la maturité sexuelle tardive et une longue période de gestation, combinées à une faible fécondité et à une petite taille de population, rendent les coelacanthes particulièrement sensibles aux perturbations environnementales naturelles ou d'origine humaine telles que les événements climatiques extrêmes ou une pêche accidentelle excessive.


                    Les coelacanthes africains peuvent vivre jusqu'à 100 ans, selon une analyse d'échelle

                    Latimeria chalumnae au large de Pumula sur la côte sud du KwaZulu-Natal, en Afrique du Sud, le 22 novembre 2019. Crédit d'image : Bruce Henderson, doi : 10.17159/sajs.2020/7806.

                    Les coelacanthes sont de gros poissons à nageoires lobées (sarcopterygians) que l'on croyait éteints depuis 65 millions d'années, jusqu'à ce qu'un premier spécimen vivant soit capturé par hasard en Afrique du Sud en 1938.

                    Il existe deux espèces vivantes : Latimeria chalumnae forment les îles Comores au large de la côte est de l'Afrique, et Latimeria menadoensis des eaux au large de Sulawesi, en Indonésie.

                    Considéré en danger critique d'extinction, Latimeria chalumnae se caractérise par une grande taille corporelle pouvant atteindre jusqu'à 2 m (6,6 pieds) de longueur et peser jusqu'à 105 kg, avec une grande longueur à maturité (environ 1,5 m, ou 4,9 pieds).

                    Ces poissons sont ovovivipares, produisent un nombre relativement faible de descendants et ont une grande taille à la naissance (environ 35 cm, ou 14 pouces).

                    On pense qu'ils sont un chasseur de dérive nocturne, et leurs mouvements uniques sont généralement lents, bien qu'ils puissent présenter des réactions d'évasion rapides.

                    Ils ont un métabolisme lent souvent associé à leur mode de vie économe en énergie, typique des espèces d'eau profonde.

                    Des études antérieures ont tenté de vieillir Latimeria chalumnae en observant directement les anneaux de croissance sur les écailles d'un petit échantillon de 12 spécimens. Ces études ont conduit à l'idée que le poisson ne vivait pas plus de 20 ans.

                    In the current study, Dr. Kélig Mahé from the Fisheries Laboratory at IFREMER and colleagues used new methods, including polarized light microscopy and scale interpretation technology, to study growth on scales based on a large sample of 27 Latimeria chalumnae specimens.

                    The researchers found that their oldest specimen was approximately 84 years old.

                    “Our most important finding is that the coelacanth’s age was underestimated by a factor of 5,” Dr. Mahé said.

                    “Our new age estimation allowed us to re-appraise the coelacanth’s body growth, which happens to be one of the slowest among marine fish of similar size, as well as other life-history traits, showing that the coelacanth’s life history is actually one of the slowest of all fish.”

                    Like deep-sea sharks with a reduced metabolism, the coelacanth has among the slowest growth for its size. Image credit: Mahé et al., doi: 10.1016/j.cub.2021.05.054.

                    While earlier studies relied on more readily visible calcified structures called macro-circuli to age the coelacanths much as counting growth rings can age a tree, the new approaches allowed the scientists to pick up on much tinier and nearly imperceptible circuli on the scales.

                    “We demonstrated that these circuli were actually annual growth marks, whereas the previously observed macro-circuli were not,” Dr. Mahé said.

                    “It meant that the maximum longevity of coelacanth was 5 times longer than previously thought, hence around a century.”

                    The analysis of two Latimeria chalumnae embryos showed they were both about 5 years old.

                    Using a growth model to back-calculate gestation length based on the size of offspring at birth, the authors got the same answer.

                    They now think that coelacanth offspring grow and develop for 5 years inside their mothers prior to birth.

                    “Coelacanth appears to have one of, if not the slowest life histories among marine fish, and close to those of deep-sea sharks and roughies,” Dr. Mahé said.


                    Chondrichthyes: Cartilaginous Fishes

                    The clade Chondrichthyes is diverse, consisting of sharks ([Figure 4]), rays, and skates, together with sawfishes and a few dozen species of fishes called chimaeras, or “ghost” sharks.” Chondrichthyes are jawed fishes that possess paired fins and a skeleton made of cartilage. This clade arose approximately 370 million years ago in the early or middle Devonian. They are thought to be descended from the placoderms, which had skeletons made of bone thus, the cartilaginous skeleton of Chondrichthyes is a later development. Parts of shark skeleton are strengthened by granules of calcium carbonate, but this is not the same as bone.

                    Most cartilaginous fishes live in marine habitats, with a few species living in fresh water for a part or all of their lives. Most sharks are carnivores that feed on live prey, either swallowing it whole or using their jaws and teeth to tear it into smaller pieces. Shark teeth likely evolved from the jagged scales that cover their skin, called placoid scales. Some species of sharks and rays are suspension feeders that feed on plankton.

                    Figure 4: Hammerhead sharks tend to school during the day and hunt prey at night. (credit: Masashi Sugawara)

                    Sharks have well-developed sense organs that aid them in locating prey, including a keen sense of smell and electroreception, with the latter perhaps the most sensitive of any animal. Organs called ampullae of Lorenzini allow sharks to detect the electromagnetic fields that are produced by all living things, including their prey. Electroreception has only been observed in aquatic or amphibious animals. Sharks, together with most fishes and aquatic and larval amphibians, also have a sense organ called the lateral line , which is used to detect movement and vibration in the surrounding water, and is often considered homologous to “hearing” in terrestrial vertebrates. The lateral line is visible as a darker stripe that runs along the length of a fish’s body.

                    Sharks reproduce sexually, and eggs are fertilized internally. Most species are ovoviviparous: The fertilized egg is retained in the oviduct of the mother’s body and the embryo is nourished by the egg yolk. The eggs hatch in the uterus, and young are born alive and fully functional. Some species of sharks are oviparous: They lay eggs that hatch outside of the mother’s body. Embryos are protected by a shark egg case or “mermaid’s purse” ([Figure 5]) that has the consistency of leather. The shark egg case has tentacles that snag in seaweed and give the newborn shark cover. A few species of sharks are viviparous: The young develop within the mother’s body and she gives live birth.

                    Figure 5: Shark embryos are clearly visible through these transparent egg cases. The round structure is the yolk that nourishes the growing embryo. (credit: Jek Bacarisas)

                    Rays and skates comprise more than 500 species and are closely related to sharks. They can be distinguished from sharks by their flattened bodies, pectoral fins that are enlarged and fused to the head, and gill slits on their ventral surface ([Figure 6]). Like sharks, rays and skates have a cartilaginous skeleton. Most species are marine and live on the sea floor, with nearly a worldwide distribution.

                    Figure 6: This stingray blends into the sandy bottom of the ocean floor. (credit: “Sailn1″/Flickr)


                    Résumé de la section

                    The earliest vertebrates that diverged from the invertebrate chordates were the jawless fishes. Fishes with jaws (gnathostomes) evolved later. Jaws allowed early gnathostomes to exploit new food sources. Agnathans include the hagfishes and lampreys. Hagfishes are eel-like scavengers that feed on dead invertebrates and other fishes. Lampreys are characterized by a toothed, funnel-like sucking mouth, and most species are parasitic on other fishes. Gnathostomes include the cartilaginous fishes and the bony fishes, as well as all other tetrapods. Cartilaginous fishes include sharks, rays, skates, and ghost sharks. Most cartilaginous fishes live in marine habitats, with a few species living in fresh water for part or all of their lives. The vast majority of present-day fishes belong to the clade Osteichthyes, which consists of approximately 30,000 species. Bony fishes can be divided into two clades: Actinopterygii (ray-finned fishes, virtually all extant species) and Sarcopterygii (lobe-finned fishes, comprising fewer than 10 extant species but which are the ancestors of tetrapods).


                    Category: Vertebrate Unit

                    The vertebrates comprise a large group of chordates, and are subdivided into seven classes (3 classes of fish, amphibians, reptiles, birds, and mammals). Vertebrates have an internal skeleton of cartilage or bone, with vertebrae surrounding the dorsal nerve cord.

                    The subphylum Vertebrata consists of about 43,700 species of animals with backbones. Vertebrates exhibit all three of the chordate characteristics at some point during their lives. The embryonic notochord is replaced by a vertebral column in the adult. The vertebral column is made of individual hard segments (vertebrae) surrounding the dorsal hollow nerve cord. The nerve cord is the one chordate feature present in the adult phase of all vertebrates. The vertebral column, part of a flexible but strong endoskeleton, is evidence that vertebrates are segmented. The vertebrate skeleton is living tissue (either cartilage or bone) that grows as the animal grows.

                    The endoskeleton and muscles form an organ system that permits rapid and efficient movement. The pectoral and pelvic fins of fishes evolved into jointed appendages that allowed vertebrates to move onto land. The skull, the most anterior component of the main axis of the vertebrate endoskeleton, encases the brain. The high degree of cephalization in vertebrates is accompanied by complex sense organs concentrated in the head region. Eyes developed as outgrowths of the brain. Ears were equilibrium devices in aquatic vertebrates that function as sound-wave receivers in land vertebrates. Vertebrates have a complete digestive system and a large coelom. Their circulatory system is closed, with respiratory pigments contained within blood vessels. Gas exchange is efficiently accomplished by gills, lungs, and in a few cases, moist skin. Kidneys are efficient in excretion of nitrogenous waste and regulation of water. Reproduction is usually sexual with separate sexes.

                    Classification of the Vertebrata

                    The first vertebrates were fishlike. Fishes are aquatic, gill-breathing vertebrates that usually have fins and skin covered with scales. The larval form of a modern-day lamprey, which looks like a lancelet, may resemble the first vertebrates: it has the three chordate characteristics (like the tunicate larva), as well as a two-chambered heart, a three-part brain, and other internal organs that are like those of vertebrates.

                    Small, jawless, and finless ostracoderms were the earliest vertebrates. They were filter feeders, but probably were also able to move water through their gills by muscular action. Ostracoderms have been found as fossils from the Cambrian through Devonian periods, when the group finally went extinct. Although extant jawless fishes lack protection, many early jawless fishes had large defensive head shields.

                    These long, eel-like, jawless fish are free-swimming predators on other fish. Lampreys hatch in freshwater and many live their lives entirely in freshwater. Some lampreys migrate to the sea, but must return to freshwater to reproduce. Lampreys have a sucker-like mouth that lacks a jaw.


                    Lampreys

                    Sea lamprey on lake trout

                    Members of the class Myxini have a partial cranium (skull), but no vertebrae. Their skeleton is made of of cartilage, as is that of sharks. Hagfish lack jaws, and for this reason used to be classified with the lampreys in a group called the Agnatha (“no jaws”) or the Cyclostomata (“round mouth”).



                    Hagfish

                    Fish: Vertebrates With Jaws

                    The fish first appeared during the Cambrian Period. Whether fish first evolved in fresh or salt water is unclear from the fossil record. The jawless fish are the most primitive group, although they were a very important group during the Silurian and Devonian periods. Hagfish and lampreys are the only living members of this class today. They have long, cylindrical bodies with cartilage skeletons and no paired fins.

                    The first jawed fish were the Placoderms, an extinct group of Devonian-aged jawed fishes. Placoderms were armored with heavy plates and had strong jaws and paired pectoral and pelvic fins. Paired fins allow fish to balance and to maneuver well in water, which facilitate both predation and escape.

                    The fossil is a cast of the placoderm, Bothriolepis

                    The evolution of jaws is an example of evolutionary modification of existing structures to perform new functions. Jaws are modified gill arches, and allowed the exploitation of new roles in the habitats: predators with powerful jaws. There are two classes of jawed fish: the cartilaginous fish and the bony fish.


                    Steps in the evolution of jaws by modification of gill arches.

                    Class Chondrichthyes: Cartilaginous Fish

                    The class Chondrichthyes contains approximately 850 species of skates, rays, and sharks. They have jaws, lots of teeth, paired fins, and a cartilage endoskeleton. Cartilaginous fish first appeared during the Devonian Period and expanded in diversity during the Carboniferous and Permian before nearly disappearing during the great extinction that occurred near the end of the Permian. A large group of cartilagenous fish still survives today and is an important part of the marine fauna.

                    These fish have five to seven gill slits on both sides of the pharynx, and lack the gill covers found in bony fish. The chondrichthyian body is covered epidermal placoid (or toothlike) scales. Developmental studies show the teeth of sharks are enlarged scales.

                    The largest sharks are filter feeders, not the predators of Hollywood movies. Basking and whale sharks eat tons of crustaceans (small krills, etc.) filtered from the water. Most sharks are fast-swimming, open-sea predators. The great white shark feeds on dolphins, sea lions and seals (and people sometimes). In other words, anything is WANTS to!

                    Rays and skates live on the ocean floor their pectoral fins are enlarged into winglike fins they swim slowly. Stingrays have a venomous spine. The electric ray family can feed on fish that have been stunned with electric shock of over 300 volts. Sawfish rays have a large anterior “saw” that they use to slash through schools of fish.

                    Class Osteichthyes, the Bony Fish

                    There are about 20,000 species of bony fish, found both in marine and freshwater, comprising the class Osteichthyes. This class is divided into two groups: the lobe-finned (Sarcopterygii) and ray-finned fish (Actinopterygii). The bony fish have a bony skeleton. Most species in this class are ray-finned with thin, bony rays supporting the fins. A few fishes are lobe-finned and are thought to be related to the ancestors of amphibians.


                    Cross section of a fish

                    Ray-finned Fish (Actinopterygii)

                    The ray-finned fish include familiar species such as tuna, bass, perch, and trout. Ray-finned fish are the most successful and diverse of the vertebrates (more than half of all vertebrate species belong to this group). Thin, bony supports with radiating bones (hence the term ray-finned) hold the fins away from the body. Ray-finned fish obtain their food by filter feeding and by preying on insects and other animals. Their skin is covered by scales formed of bone. These scales are homologous to our own hair (and the feathers of birds), being derived from the same embryonic tissues. The gills in this group of fish do not open separately and are covered by an operculum. Ray-finned fish have a swim bladder, a gas-filled sac, that regulates buoyancy and depth. Sharks lack this feature, which enables fish to “sleep” without sinking. The swim bladder acts much the way a ballast tank does on a submarine to control buoyancy.

                    Salmon, trout, and eels can migrate from fresh water to salt water, but must adjust kidney and gill function to the tonicity of their environments. In freshwater, the fish is hypotonic relative to its aqueous (watery) environment. Water is constantly flooding into the fish, and must be removed by the fish’s excretory system. In seawater, the fish is now hypertonic or isotonic relative to the seawater, requiring conservation of body water.

                    Bony fishes depend on color vision to detect both rivals and mates. Sperm and eggs are released into the water, with not much parental care for the newborn. Most fish have fertilization and embryonic development taking place outside the female’s body.

                    Lobe-finned Fish (Sarcopterygii)

                    This group includes six species of lungfishes and one species of coelacanth that has muscular fins with large, jointed bones attaching the fins to the body. Lobe-finned fish have fleshy fins supported by central bones, homologous to the bones in your arms and legs. These fins underwent modification, becoming the limbs of amphibians and their evolutionary descendants such as lizards, canaries, dinosaurs, and humans.

                    The lungfish are a small group found mostly in freshwater stagnant water or ponds that dry up in Africa, South America, and Australia.


                    Australian lungfish

                    Coelacanths live in deep oceans. They were once considered extinct, although more than 200 have been captured since 1938. Mitochondrial DNA analysis supports the hypothesis that lungfish are probably the closest living relatives of amphibians.


                    Coelacanth, a living fossil.

                    The crossopterygian fish (represented by the marine extant deep-living coelacanth and extinct freshwater forms) are regarded as ancestors of early amphibians. Extinct crossopterygians had strong fins, lungs, and a streamlined body capable of swimming as well as traveling short distances out of water.


                    Comparison of the skeletons of a crossopterygian lobe-finned fish and an early amphibian.

                    The term “tetrapod” (meaning four-limbed or four-footed) has historically been applied to the land vertebrates (amphibians, reptiles, dinosaurs, birds, and mammals). All other animals from this point have four limbs and are called tetrapods.

                    Most zoologists would accept that the Devonian lobe-finned fishes were ancestral to the amphibians. Animals (both vertebrate as well as many invertebrates such as insects) that live on land use limbs to support the body, especially since air is less buoyant than water. Lobe-finned fishes and early amphibians also had lungs and internal nares to respire air.

                    Two hypotheses have been proposed to explain the evolution of amphibians from lobe-finned fishes.

                    1. Lobe-finned fishes capable of moving from pond-to-pond had an advantage over those that could not.
                    2. The supply of food on land, and the absence of predators, promoted adaptation to land.

                    The first amphibians diversified during Carboniferous Period (commonly known as the Age of Amphibians).

                    Class Amphibia: Animals Move Ashore

                    This class includes 4000 species of animals that spend their larval/juvenile stages in water, and their adult life on land. Amphibians must return to water to mate and lay eggs. Most adults have moist skin that functions in helping their small, inefficient lungs with gas exchange. Frogs, toads, newts, salamanders, and mud puppies are in this transitional group between water and land.

                    Amphibian features not seen in bony fish include:

                    • Limbs with girdles of bone that are adapted for walking on land.
                    • A tongue that can be used for catching prey as well as sensory input.
                    • Eyelids that help keep the eyes moist.
                    • Ears adapted for detecting sound waves moving through the thin (as compared to water) medium of the air.
                    • A larynx adapted for vocalization.
                    • A larger brain than that of fish, and a more developed cerebral cortex.
                    • Skin that is thin, smooth, non-scaly, and contains numerous mucous glands the skin plays an active role in osmotic balance and respiration.
                    • Development of a lung that is permanently used for gas exchange in the adult form, although some amphibians supplement lung function by exchange of gases across a porous (moist) skin.
                    • A closed double-loop circulatory system that replaces the single-loop circulatory path of fish.
                    • Development of a three-chambered heart that pumps mixed blood before and after it has gone to the lungs.

                    Reproduction involves a return to the water. Ther term “amphibian” refers to two life styles, one in water, the other on land. Amphibians shed eggs into the water where external fertilization occurs, as it does in fish. Generally, amphibian eggs are protected by a coat of jelly but not by a shell. The young hatch into aquatic larvae with gills (tadpoles). Aquatic larvae usually undergo metamorphosis to develop into a terrestrial adult.

                    Amphibians, like fish, are ectothermic they depend upon external heat to regulate body temperatures. If the environmental temperature becomes too low, ectotherms become inactive.

                    Salamanders more likely resemble earliest amphibians due to their S-shaped movements. Salamanders practice internal fertilization males produce a spermatophore that females pick up. Frogs and toads are tailless as adults, with their hind limbs specialized for jumping.


                    Class Reptilia: Reproducton Without Water

                    This class of 6000 species includes the snakes, lizards, turtles, alligators, and crocodiles. Reptiles that lay eggs lay an egg surrounded by a thick protective shell and a series of internal membranes. Reptiles have internal fertilization: their gametes do not need to be released into water for fertilization to occur.

                    The amniotic egg is a superb adaptation to life on land. While amphibians need to lay their eggs in water, their descendants (reptiles) were not as strongly tied to moist environments and could truly expand into more arid areas. Reptiles were the first land vertebrates to practice internal fertilization through copulation and to lay eggs that are protected by a leathery shell with food and other support for the growing embryo.

                    The amniote egg contains extra-embryonic membranes that are not part of the embryo and are disposed of after the embryo has developed and hatched. These membranes protect the embryo, remove nitrogenous wastes, and provide the embryo with oxygen, food, and water. The amnion, one of these extra-embryonic membranes, creates a sac that fills with fluid and provides a watery environment in which the embryo develops. The embryo develops in a “pond within the shell”.


                    Structure of the amniote egg

                    Evolutionary History of Reptiles

                    Reptiles first evolved during the Carboniferous time and partly displaced amphibians in many environments. The first reptiles (often referred to as the stem reptiles) gave rise to several other lineages, each of which adapted to a different way of life. Reptilian success was due to their terrestrial (amniotic) egg and internal fertilization, as well as their tough leathery skin, more efficient teeth and jaws, and in some, bipedalism (traveling on their hind legs, allowing the forelimbs to grasp prey or food, or become wings). One group, the Pelycosaurs (fin-backed or sail lizards) are related to therapsids, mammal-like reptiles ancestral to mammals. Other groups returned to aquatic environments. Ichthyosaurs were fishlike (or dolphin-like) free-swimming predators of the Mesozoic seas. The plesiosaurs had a long neck and a body adapted tp swimming though use of flippers (legs that evolutionarily reverted to a flipper-like shape). These free-swimmers also adapted to live birth of their young (since they could not return to the land to lay eggs). Thecodonts were the reptiles that gave rise to most of the reptiles, living and extinct. Pterosaurs were flying reptiles that dominated the Mesozoic skies. They had a keel for attachment of flight muscles and air spaces in bones to reduce weight.

                    Dinosaurs (descended from some thecodonts) and mammal-like reptiles’ had their limbs beneath the body providing increased agility and facilitating gigantic size. Lizards have their elbows out (like you do when you do a push-up). By having their elbows in, dinosaurs and mammals place more of the weight of the body on the long bones instead of the elbows, ankles, and knees.

                    Relationship between limbs and body. Note that reptiles have their upper limbs jutting out from the body, while mammals have their limbs in line with the body, supporting and more easily raising the body mass off the ground.

                    Reptiles dominated the earth for about 170 million years during the Mesozoic Era. The mass extinction of many reptile groups at the close of the Mesozoic (the Cretaceous Period) has been well documented and the subject of many hypotheses. The 1980 hypothesis by Luis and Walter Alvarez and others proposes the impact of a large meteorite at the end of the Cretaceous period caused a catastrophic environmental collapse that led to the extinction of nearly 50% of all species of life on Earth. The survivors, birds and mammals, reaped the spoils and diversified during the Cenozoic Era. Three groups of reptiles remain: turtles, snakes/lizards, and crocodiles/alligators.

                    About 6,000 species of reptiles comprise the Class Reptilia. Most live in tropics or subtropics. Lizards and snakes live on land, while turtles and alligators live in water for much of their lives. Reptiles have a thick, scaly skin that is keratinized and impermeable to water. This same keratin is a protein found in hair, fingernails, and feathers. Protective skin prevents water loss but requires several molts a year. Reptilian lungs are more developed than those of amphibians. Air moves in and out of the lungs due to the presence of an expandable rib cage in all reptiles except turtles. Most reptiles have a nearly four-chambered heart. The crocodile has a completely four-chambered heart that more fully separates oxygen-rich blood from from deoxygenated or oxygen-poor blood. The well-developed kidneys excrete uric acid less water is lost in excretion. Reptiles are ectothermic they require a fraction of the food per body weight of birds and mammals, but are behaviorally adapted to warm their body temperature by sunbathing.

                    Photograph of a lizard (L) and a gavial (R)

                    Snakes and lizards live mainly in the tropics and desert. Lizards have four clawed legs and are carnivorous marine iguanas on the Galapagos are adapted to spend time in the sea frilled lizards have a collar to scare predators, and blind worm lizards live underground. Snakes evolved from lizards and lost their legs as an adaptation to burrowing. Their jaws can readily dislocate to engulf large food. The snake’s tongue collects airborne molecules and transfers them to the Jacobson’s organ for tasting. Some poisonous snakes have special fangs for injecting their venom.

                    Turtles have a heavy shell fused to the ribs and thoracic vertebrae they lack teeth but use a sharp beak sea turtles must leave the ocean to lay eggs onshore.

                    Crocodiles and alligators are largely aquatic, feeding on fishes and other animals. They both have a muscular tail that acts as a paddle to swim and a weapon. The male crocodile bellows to attract mates. In some species the male also protects the eggs and young.

                    The Archosauria: Birds, Dinosaurs, and More

                    Cladistic analyses place the birds, alligators, and dinosaurs in the same clade, the Archosauria (or “ruling reptiles”). This group is a major group of diapsids (vertebrates that have two openings in their skulls) that have single openings in each side of the skull, in front of the eyes (antorbital fenestrae), among other characteristics. This helps to lighten the skull, provides more room for muscles and other tissues, and allows more skull flexibility when eating. Other typical archosaurian characteristics include another opening in the lower jaw (the mandibular fenestra), a high narrow skull with a pointed snout, teeth set in sockets, and a modified ankle joint.

                    The ancestral archosaurs probably originated some 250 million years or so ago, during the late Permian period. Their descendants (such as the dinosaurs) dominated the realm of the terrestrial vertebrates for a most of the Mesozoic Era. The birds and crocodilians are the last living groups of archosaurs.

                    Class Aves: Birds of a Feather

                    The class Aves (birds) contains about 9000 species. Birds evolved from either a dinosaurian or other reptilian group during the Jurassic (or possibly earlier). The earliest bird fossils, such as the Jurassic Archaeopteryx or Triassic Protavis, display a mosaic of reptilian and bird features (teeth in the bill, a jointed tail, and claws on the wing are reptilian feathers and hollow bones are bird-like).


                    Archaeopteryx, once considered the first bird.The fossil is from the Solenhoefen Limestone (Jurassic) of Germany

                    The distinguishing feature of birds is feathers: which provide insulation as well as aid in flight.


                    Structure of a feather

                    Hummingbird Feather

                    Remember, not all animals that fly have feathers, but all almost every endothermic animal (warm-blooded) has a covering of hair or feathers for insulation. The recent (1999) discovery of a “feathered” dinosaur adds credence to this speculation. The dinosaur could not fly, so of what use would feather be but insulation (or possibly mating).

                    Modern birds appeared during the early Tertiary, and have adapted to all modes of life: flying (condors, eagles, hummingbirds), flightless-running (ostriches, emus), and swimming (penguins). Birds exhibit complex mating rituals as well as social structure (a pecking order!).

                    Class Mammalia: Got Milk?

                    Class Mammalia contains around 5000 species placed in 26 orders (usually). The three unifying mammalian characteristics are:

                    1. Cheveu
                    2. the presence of three middle ear bones
                    3. the production of milk by mammary glands

                    Milk is a substance rich in fats and proteins. Mammary glands usually occur on the ventral surface of females in rows (when there are more than two glands). Humans and apes have two mammary glands (one right, one left), while other animals can have a dozen or more. All mammals have hair at some point during their life. Mammalian hair is composed of the protein keratin. Hair has several functions: 1) insulation 2) sensory function (whiskers of a cat) 3) camouflage, a warning system to predators, communication of social information, gender, or threats and 4) protection as an additional layer or by forming dangerous spines that deter predators. Modifications of the malleus and incus (bones from the jaw in reptiles) work with the stapes to allow mammals to hear sounds after they are transmitted from the outside world to their inner ears by a chain of these three bones.

                    Mammals first evolved from the mammal-like reptiles during the Triassic period, about the same time as the first dinosaurs. However, mammals were minor players in the world of the Mesozoic, and only diversified and became prominent after the extinction of dinosaurs at the close of the Cretaceous period.

                    Mammals have since occupied all roles once held by dinosaurs and their relatives (flying: bats swimming: whales, dolphins large predators: tigers, lions large herbivores: elephants, rhinos), as well as a new one (thinkers and tool makers: humans). There are 4500 species of living mammals.

                    Mammalian Adaptations

                    • Mammals developed several adaptations that help explain their success.
                    • Teeth are specialized for cutting, shearing or grinding thick enamel helps prevent teeth from wearing out.
                    • Mammals are capable of rapid locomotion.
                    • Brain sizes are larger per pound of body weight than most other animals’.
                    • Mammals have more efficient control over their body temperatures than do birds.
                    • Hair provides insulation.
                    • Mammary glands provide milk to nourish the young.

                    Mammalian Classification

                    Subclass Prototheria: Order Monotremata: Monotremes (typified by the platypus and echinda) lay eggs that have similar membranes and structure to reptilian eggs. Females burrow in ground and incubates their eggs. Both males and females produce milk to nourish the young There are two families living today and quite a few known from the fossil record of Gondwana. Monotremes are today restricted to Australia and New Guinea. The earliest fossil monotreme is from the early Cretaceous, and younger fossils hint at a formerly more widespread distribution for the group. While their fossil record is scarce, zoologists believe that monotremes probably diverged from other mammals during the Mesozoic. Monotremes have many differences with other mammals and are often placed in a separate group, the subclass Prototheria. They retain many characters of their therapsid ancestors, such as laying eggs, limbs oriented with humerus and femur held lateral to body (more lizard-like), a cloaca, skulls with an almost birdlike appearance, and a lack of teeth in adults. This suggests that monotremes are the sister group to all other mammals. However, monotremes do have all of the mammalian defining features of the group.


                    Platypus


                    Echidna

                    Subclass Metatheria: Marsupials (such as the koala, opossum, and kangaroo) are born while in an embryonic stage and finish development outside the mother’s body, often in a pouch. Marsupial young leave the uterus, crawl to the pouch, and attach to the nipple of a mammary gland and continue their development. Marsupials were once widespread, but today are dominant only in Australia, where they underwent adaptive radiation in the absence of placental mammals. The Metatheria contains 272 species classified in several orders. Metatheres diverged from the lineage leading to the eutherian (placental) mammals by the middle of the Cretaceous period in North America. The earliest marsupial fossils resemble North American opossums. Marsupial fossils are found on other northern hemisphere continents, although they seem not to have been prominent elements of those faunas. On the other hand, in South America and Australia, marsupials continued to be dominant faunal elements. The marsupials of South America began to go extinct in the late Miocene and Early Pliocene (Cenozoic era) when volcanic islands grew together and formed the Isthmus of Panama, allowing North American placental mammals to cross into South America. Australian marsupials remain diverse and dominant native mammals of the fauna. During the Cenozoic Era many marsupials in South America and Australia underwent parallel (or convergent) evolution with placental mammals elsewhere, producing marsupial “wolves”, “lions”, and saber-toothed marsupial “cats”.


                    Red Kangaroo with its joey


                    Koala

                    Tasmanian Devil

                    Subclass Eutheria: There are 4000 described species of placental mammals, a group that includes dogs, cats, and people. The subclass is defined by a true placenta that nourishes and protects the embryos held within the mother’s body for an extended gestation period (nearly two years for an elephant, and nine very long months for a human). The eutherian placenta has extraembryonic membranes modified for internal development within the uterus. The chorion is the fetal portion of placenta, while the uterine wall grows the maternal portion. The placenta exchanges nutrients, oxygen, and wastes between fetal and maternal blood.

                    There are 12 orders of placental mammals. Classification is based on the mode of locomotion and methods of obtaining food. Prominent orders include the bats (order Chiroptera), horses (order Perissodactyla), whales (order Cetacea), mice (order Rodentia), dogs (order Carnivora), and monkeys/apes/humans (order Primates).


                    Voir la vidéo: Les Pigeons Sont Des Génies Insoupçonnés (Janvier 2022).