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Qu'est-ce qu'un allèle ?

Qu'est-ce qu'un allèle ?


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D'après l'entrée pour allèle sur Wikipédia :

"Un allèle est une variante d'un gène donné, ce qui signifie qu'il s'agit de l'une des deux versions ou plus d'une mutation connue au même endroit sur un chromosome."

Cependant, sur Nature Scitable, la définition de l'allèle indique :

"Les humains sont appelés organismes diploïdes parce qu'ils ont deux allèles, un de chaque parent."

Ces définitions sont en désaccord : l'une déclare que les allèles sont dus à des mutations sur un chromosome, tandis que l'autre déclare qu'ils sont les formes d'un gène sur une paire de chromosomes homologues.

Alors, quelle est la définition correcte d'un allèle ?


La question prend une phrase dans le Nature Sciable article sur les allèles hors contexte. La déclaration:

"Les humains sont appelés organismes diploïdes parce qu'ils ont deux allèles, un de chaque parent."

est ne pas l'actuel définition de l'allèle dans l'article, qui est dans la première phrase :

"Un allèle est une variante d'un gène."

Au contraire, cela fait partie d'une explication de la situation des variantes chez l'homme. (Il ne s'agit pas d'une définition de diploïde, Soit.)

Ceci est peut-être plus clair dans la définition de l'allèle donnée dans le texte respecté de premier cycle, Alberts' Biologie moléculaire de la cellule, où les deux mêmes idées se succèdent directement.

allèle
L'un d'un ensemble de alternative formes d'un gène. Dans une cellule diploïde, chaque gène aura deux allèles, chacun occupant la même position (locus) sur les chromosomes homologues.

La première phrase est la définition, la deuxième phrase fournit un exemple des variantes dans les cellules diploïdes.

Comme l'explique l'entrée Wikipédia, le mot allèle est dérivé…

… du préfixe grec -, allélo-, signifiant "mutuel", "réciproque" ou "les uns les autres", qui lui-même est lié à l'adjectif grec ἄλλος, allos (apparenté avec le latin alius), signifiant "autre".

Ainsi, il englobe l'idée de variation ou de différence (plutôt que l'homologie génétique) qui est ce qu'il a été inventé pour décrire.

NOTE DE BAS DE PAGE

Il est possible de faire référence à des allèles identiques, mais uniquement dans un contexte où la variation est possible. Considérez les quatre possibilités de la mutation, m, d'un gène de type sauvage, poids.

1. poids poids 2. m poids 3. poids m 4. m m

Nous pouvons nous référer à 2 et 3 comme ayant un allèle mutant et un allèle de type sauvage, et 4 comme ayant deux allèles mutants (ou les deux allèles mutants). Mais qu'en est-il du 1 ? Il est naturel de se référer à cela en disant les deux allèles sont de type sauvage, et en fait presque impossible d'éviter de les appeler allèles. Ils sont tous les deux normaux, et donc pas strictement des variantes, mais ils sont alternatives à la mutation à cette même position.


Qu'est-ce qu'un allèle ?

Les allèles sont en fait des formes alternatives possibles du gène qui résultent de la mutation du gène.

Explication:

Tous les organismes diploïdes, par exemple les humains, ont deux allèles à un locus donné sur une paire de chromosomes homologues. Les deux sont hérités de chacun des deux parents. Nous pouvons dire que ce sont en quelque sorte des partenaires de gènes et qu'ils se produisent toujours par paires (dans le cas des mammifères) comme le font les gènes.

Les allèles peuvent être dominants, récessifs ou codominants les uns par rapport aux autres. Ils se rapportent aux gènes en ce qu'ils influencent directement le travail du gène, c'est-à-dire déterminer le trait.

Par exemple : le gène qui contrôle la couleur des cheveux se présente sous ses différentes versions (allèles) c'est-à-dire allèle pour la couleur brune, allèles pour la couleur noire etc. L'allèle qui serait dominant serait exprimé comme un trait spécifique (couleur des cheveux) chez un receveur individuel.

Des allèles différents peuvent ne pas toujours entraîner de différences phénotypiques si un allèle récessif est associé à un allèle dominant, le génotype peut différer de deux allèles dominants associés, mais le phénotype serait le même.


Selon nos meilleures estimations actuelles, les humains possèdent environ 20 000 gènes qui codent pour des protéines ou servent de matrices pour les chaînes d'ARN fonctionnelles. Ces produits géniques (protéines et ARN fonctionnels) interagissent entre eux et avec d'autres molécules de leur environnement pour produire vos traits.

Un allèle est une version alternative d'un gène spécifique. Cela peut sembler déroutant, alors voici un exemple pour vous aider à comprendre :

Si vous deviez comparer vos 20 000 gènes aux 20 000 gènes d'un ami, vous constateriez que certains d'entre eux sont différents en raison de mutations. Si nous supposons que le gène numéro 213 aide à déterminer la couleur des yeux, vous pourriez avoir une variation du gène 213 qui rend vos yeux bleus tandis que votre ami pourrait avoir une version du gène 213 qui rend ses yeux bruns. Cela signifie que vous avez chacun des allèles différents (différentes versions) du gène numéro 213.

De nouveaux allèles apparaissent constamment dans les populations en raison de mutations. La sélection naturelle peut agir sur les allèles, favorisant certains par rapport à d'autres. La compétition des allèles est si importante que certains biologistes définissent l'évolution comme le “changement des fréquences alléliques au sein d'une population au fil du temps“.

Explorer plus loin

Article sur la différence entre un gène et un allèle par Encyclopedia Britannica :

Contributeurs

Nos vidéos bénéficient de l'accompagnement et des conseils d'experts en sciences et en éducation. Cette animation est le résultat d'une collaboration entre les scientifiques, éducateurs et notre équipe de créatifs suivants.

Conseillers

Transcription

Qu'est-ce qu'un allèle en génétique ?

Comme nous l'avons appris dans des vidéos précédentes, un gène est une portion d'acide nucléique (généralement une longue portion d'ADN) qui code pour quelque chose. Pour quoi exactement les gènes codent-ils ? Techniquement, soit ils codent pour des protéines spécifiques, soit ils agissent comme des modèles pour les chaînes fonctionnelles d'ARN, mais parce que les protéines et les chaînes d'ARN continuent à produire des traits, des choses comme la couleur des yeux et la longueur des os, nous pouvons dire que les gènes d'un organisme, d'une manière détournée , code pour les traits d'un organisme.

Un allèle est une version alternative d'un gène spécifique.

Si cela semble déroutant, ce n'est pas grave, cela devrait devenir clair une fois que nous verrons un exemple simplifié.

Disons qu'il y a un gène dans une espèce de grenouille qui code pour la couleur des yeux de la grenouille.

Nous l'appellerons, le gène de la couleur des yeux. Pas besoin d'être créatif ici.

Cette grenouille possède une version du gène de la couleur des yeux (un allèle du gène de la couleur des yeux) qui code pour les yeux jaunes. Il a l'allèle jaune du gène de la couleur des yeux.

Son copain a un allèle différent (une version différente) du gène de la couleur des yeux. Il a l'allèle rouge du gène de la couleur des yeux.

Dans cette population de grenouilles, il n'y a que deux allèles différents du gène de la couleur des yeux. Un allèle rouge et un allèle jaune.

Or, cet exemple hypothétique est trop simpliste. Dans la vraie vie, il existe plusieurs gènes différents et parfois des facteurs environnementaux qui jouent tous ensemble pour déterminer la couleur des yeux d'un animal. En outre, la plupart des animaux ont deux copies de leur propre ADN, ce qui signifie qu'un seul animal peut en fait avoir deux allèles (ou versions d'un gène donné dans son propre génome). De plus, la plupart des allèles n'ont aucun effet sur les traits observables d'une créature, mais ne vous inquiétez pas de ces détails techniques pour le moment.

La chose importante à comprendre est la suivante : un allèle est une version alternative d'un gène spécifique.

De nouveaux allèles (nouvelles versions d'anciens gènes) apparaissent via des mutations. Une fois qu'un nouvel allèle existe, il est obligé de rivaliser avec d'autres allèles de la population. Par exemple, lorsque l'allèle des yeux jaunes est apparu au sein de notre hypothétique espèce de grenouille, il aurait pu donner à son hôte un avantage de survie car son hôte pouvait mieux se fondre dans son environnement et se cacher des prédateurs.

Pour cette raison, sur de nombreuses générations, l'allèle jaune pourrait dominer la population, complétant complètement l'allèle rouge, provoquant l'extinction de l'allèle rouge.

Lorsqu'un allèle domine toute une population, on appelle cela « fixation ».

Alors voilà, un allèle est une version alternative d'un gène spécifique.

Je suis Jon Perry et c'était une définition rapide d'un allèle, clairement énoncée.


Que sont les allèles ? (Avec des photos)

Les allèles sont des paires correspondantes de gènes situés à des positions spécifiques dans les chromosomes. Ensemble, ils déterminent le génotype de leur organisme hôte. Par exemple, les allèles de la couleur des yeux se trouvent sur les chromosomes 15 et 19, et selon ceux qu'une personne possède, elle peut avoir les yeux bleus, bruns, verts, gris ou noisette, et parfois un mélange de ces traits est présent . Les allèles qui déterminent certains aspects du phénotype, l'apparence physique d'un organisme, sont dits « allèles codants », tandis que les « allèles non codants » ou « ADN indésirable » sont ceux qui ne semblent pas avoir d'impact sur le phénotype.

Il existe de nombreuses combinaisons d'allèles, allant de simples paires à des relations complexes entre plusieurs qui déterminent l'apparence d'une personne. Lorsque les deux allèles d'une paire sont identiques, ils sont dits «homozygotes», tandis que s'ils sont différents, la situation est décrite comme «hétérozygote». Dans le cas des allèles homozygotes, l'expression du phénotype est généralement très simple. Dans les cas hétérozygotes, cependant, le phénotype de l'organisme est déterminé par lequel l'un est dominant, ce qui signifie que l'un l'emporte sur l'autre.

Dans le cas de la couleur des yeux, si quelqu'un hérite d'un allèle bleu et brun, ses yeux seront bruns, car le brun est un dominant trait génétique, ne nécessitant qu'un seul allèle pour l'expression. Cependant, si cette personne avait un enfant avec quelqu'un qui portait également un allèle bleu et que les deux parents transmettaient le trait bleu, l'enfant aurait les yeux bleus. Cela explique pourquoi des enfants aux yeux bleus apparaissent parfois au hasard dans une famille aux yeux bruns : parce que quelqu'un dans l'histoire génétique de la famille avait les yeux bleus.

Les chercheurs identifient constamment de nouveaux allèles et développent des tests spécifiques pour en rechercher certains, en particulier ceux liés à des conditions génétiques ou à des prédispositions génétiques à la maladie. Dans les tests génétiques pour des affections telles que la maladie de Huntington, un laboratoire médical peut rechercher l'endroit spécifique sur le chromosome quatre où réside l'allèle de Huntington. Malheureusement, Huntington est un trait dominant, il suffit donc d'un seul allèle pour développer la maladie.

Les allèles sont également utilisés dans les tests ADN utilisés pour établir une connexion entre un échantillon d'ADN connu et un échantillon inconnu. Les laboratoires criminels, par exemple, testent les preuves ADN des scènes de crime par rapport aux bases de données ADN connues et aux suspects potentiels, et les tests ADN sont également utilisés pour tester la filiation des enfants. Ces tests sont souvent extrêmement précis, tant que les échantillons sont manipulés correctement et qu'ils sont de bonne qualité.

Depuis qu'elle a commencé à contribuer au site il y a plusieurs années, Mary a relevé le défi passionnant d'être une chercheuse et écrivaine d'InfoBloom. Mary est diplômée en arts libéraux du Goddard College et passe son temps libre à lire, à cuisiner et à explorer les grands espaces.

Depuis qu'elle a commencé à contribuer au site il y a plusieurs années, Mary a relevé le défi passionnant d'être une chercheuse et écrivaine d'InfoBloom. Mary est diplômée en arts libéraux du Goddard College et passe son temps libre à lire, à cuisiner et à explorer les grands espaces.


Allèle

Un allèle est un terme essentiel de la génétique. Le gène est l'unité structurelle du chromosome, qui porte l'hérédité d'une génération à l'autre. Les allèles sont la paire de gènes, qui est située dans une zone spécifique du chromosome. Sur cette page, nous allons définir l'allèle et discuter de la signification de l'allèle.

Définition d'allèle - Il existe différentes variantes de gènes présents dans un chromosome. Un allèle est une variante du gène, qui se localise à l'emplacement spécifique d'un chromosome sous la forme d'une paire de gènes.

Dans le chromosome humain, les allèles sont présents par paires et conservent le même trait. Par conséquent, les humains sont des organismes diploïdes. Deux allèles similaires sont présents dans chaque locus génétique, où un allèle est hérité de chaque parent. En outre, un allèle peut être deux variantes ou plus d'un gène à un locus génétique. Mais tous les allèles conservent le même trait à un locus génétique du chromosome.

Allèles Signification en biologie

Maintenant, nous allons discuter de la signification des allèles. Le mot allèle vient du mot grec « allos ». Un allèle est la formation moderne de ce mot. Le mot « allos » signifie autre. En biologie, un allèle signifie différentes variétés d'un gène. Les allèles présents dans un locus génétique particulier conservent le même trait. Bien que les allèles soient présents dans un locus par paire, ils peuvent également être trouvés en plus de deux nombres. Dans le chromosome humain, les allèles sont présents par paire uniquement pour porter l'hérédité.

Génotype de l'allèle

Les allèles sont situés à un endroit particulier du chromosome. Le chromosome est l'unité centrale d'un organisme. Tous les allèles présents dans un organisme construisent son génotype. Le génotype peut être de deux types selon la similitude des allèles.

Lorsqu'une paire d'allèles est la même, ils construisent des génotypes homozygotes. Lorsque la paire d'allèles dans un emplacement n'est pas similaire, ils construisent des génotypes hétérozygotes. Dans le cas du génotype homozygote, l'allèle n'est ni dominant ni récessif. Mais le génotype hétérozygote comprend un allèle dominant. L'allèle dominant annule les caractéristiques de l'allèle récessif.

[L'image sera bientôt téléchargée]

Exemple d'allèle

Maintenant, nous allons discuter de quelques exemples d'allèles. Ici, nous prenons l'exemple d'un plant de pois. Les allèles de la couleur de la fleur forment un génotype hétérozygote, où l'allèle violet est dominant et le blanc récessif. Pour la hauteur de la plante, grand est l'allèle dominant, et court est récessif. Pour la couleur pois, l'allèle dominant est jaune et l'allèle récessif est vert. Dans ces trois cas, les allèles dominants l'emportent sur la caractéristique des allèles récessifs en cas de génotype hétérozygote. En outre, la couleur des yeux et la couleur des cheveux des organismes humains peuvent être observées comme exemple d'allèle.

Différence entre un gène et un allèle

Il existe des différences fondamentales entre le gène et l'allèle. Les différences entre un gène et un allèle sont présentées ci-dessous sous forme de tableau.

C'est une unité d'information héréditaire constituée d'ADN et constituée d'informations génétiques pour transmettre des caractéristiques.

Un allèle est une variation du gène.

Ils sont situés à un locus génétique spécifique, constitué de deux exemplaires, chacun des parents.

Les deux copies au locus génétique spécifique sont appelées allèles.

Un gène peut contenir différents allèles.

Un allèle est présent à l'intérieur du gène dont dépend le caractère d'une personne.

Exemples résolus

1. Donnez un exemple d'allèle.

Solution : Le locus génétique de chaque gène qui se compose de deux allèles pour des caractéristiques différentes peut être vu dans la plante de pois. Dans une expérience, on a vu que, pour la couleur, les plantes sont violettes à cause de l'allèle dominant et blanches à cause de l'allèle récessif. En hauteur, ils sont grands en raison de l'allèle dominant et courts en raison de l'allèle récessif. Comme ceux-ci, les autres traits sont régis par les allèles dominants dans le locus génétique spécifique.

Conclusion

La biologie est une matière essentielle du programme de la classe 10. Les étudiants doivent lire tous les chapitres de biologie avec sincérité. En classe 10, le programme de biologie contient des chapitres d'introduction de certains sujets conceptuels importants. Les étudiants devraient lire tous les chapitres pour leur commodité future. Ces chapitres les aideront dans leurs études supérieures. La génétique est une partie vitale de la biologie. Les étudiants peuvent facilement apprendre le concept principal de la génétique en classe 10 à partir de cette page.


Contenu

Le mot « allèle » est une forme courte de allélomorphe ("autre forme", un mot inventé par les généticiens britanniques William Bateson et Edith Rebecca Saunders), [10] [11] qui a été utilisé au début de la génétique pour décrire les formes variantes d'un gène détecté comme différents phénotypes. Il dérive du préfixe grec ἀλληλο-, allélo-, signifiant « mutuel », « réciproque » ou « les uns les autres », qui lui-même est lié à l'adjectif grec ἄλλος, allos (apparenté avec le latin alius), signifiant "autre".

Dans de nombreux cas, les interactions génotypiques entre les deux allèles à un locus peuvent être décrites comme dominantes ou récessives, selon lequel des deux phénotypes homozygotes ressemble le plus à l'hétérozygote. Lorsque l'hétérozygote est indiscernable de l'un des homozygotes, l'allèle exprimé est celui qui conduit au phénotype « dominant », [12] et l'autre allèle est dit « récessif ». Le degré et le modèle de dominance varient selon les loci. Ce type d'interaction a été formellement décrit pour la première fois par Gregor Mendel. Cependant, de nombreux traits défient cette simple catégorisation et les phénotypes sont modélisés par la co-dominance et l'hérédité polygénique.

Le terme allèle « de type sauvage » est parfois utilisé pour décrire un allèle dont on pense qu'il contribue au caractère phénotypique typique observé dans les populations « sauvages » d'organismes, comme les mouches des fruits (Drosophila melanogaster). Un tel allèle de "type sauvage" était historiquement considéré comme conduisant à un phénotype dominant (surpuissant - toujours exprimé), commun et normal, contrairement aux allèles "mutants" qui conduisent à des phénotypes récessifs, rares et fréquemment délétères. On pensait autrefois que la plupart des individus étaient homozygotes pour l'allèle « de type sauvage » à la plupart des loci de gènes, et que tout allèle « mutant » alternatif était trouvé sous forme homozygote chez une petite minorité d'individus « affectés », souvent comme des maladies génétiques, et plus fréquemment sous forme hétérozygote dans des "porteurs" pour l'allèle mutant. Il est maintenant reconnu que la plupart ou tous les loci de gènes sont hautement polymorphes, avec de multiples allèles, dont les fréquences varient d'une population à l'autre, et qu'une grande partie de la variation génétique est cachée sous la forme d'allèles qui ne produisent pas de différences phénotypiques évidentes.


Qu'est-ce qu'un allèle ?

Lorsque les gènes mutent, ils peuvent prendre plusieurs formes, chaque forme différant légèrement dans la séquence de leur ADN de base. Ces variantes génétiques codent toujours pour le même trait (c'est-à-dire la couleur des cheveux), mais elles diffèrent par la façon dont le trait est exprimé (c'est-à-dire les cheveux bruns contre les cheveux blonds). Différentes versions du même gène sont appelées allèles.

Les gènes peuvent avoir deux ou plusieurs allèles possibles. Les humains individuels ont deux allèles, ou versions, de chaque gène. Parce que les humains ont deux variantes génétiques pour chaque gène, nous sommes connus comme diploïde organismes.

Plus le nombre d'allèles potentiels est grand, plus la diversité d'un trait héréditaire donné est grande. Un nombre incroyable de gènes et de formes de gènes sous-tend la diversité génétique humaine, et ils sont la raison pour laquelle deux personnes ne sont pas exactement identiques.

À titre d'exemple, regardons la couleur des yeux. Dans un modèle simplifié, nous supposerons qu'il n'y a qu'un seul gène qui code pour la couleur des yeux (bien qu'il existe plusieurs gènes impliqués dans la plupart des traits physiques). Les yeux bleus, verts, bruns et noisette sont chacun codés par des allèles uniques dudit gène. La paire d'allèles présents sur les chromosomes d'un individu dicte la couleur des yeux qui sera exprimée.


Les allèles peuvent être dominants ou récessifs. Un allèle dominant est un allèle qui sera toujours exprimé s'il est présent. Par exemple, l'allèle de la maladie de Huntington est dominant, donc si un individu hérite d'un allèle de la maladie de Huntington d'un seul des parents, il sera atteint de la maladie. En revanche, un allèle récessif est un allèle qui ne s'exprimera que s'il se trouve sur les deux gènes.

Gregor Mendel a effectué un travail approfondi avec les plantes pour identifier des modèles dans les phénotypes (traits exprimés) et déterminer quels allèles étaient dominants et récessifs. L'étude des allèles peut aider à prédire les traits de la progéniture en fonction des gènes des parents. Par exemple, si l'allèle de la couleur des yeux bruns (majuscule B) est dominant et que l'allèle de la couleur des yeux bleus (minuscule b) est récessif, les différentes combinaisons de génotype et de phénotype peuvent être déterminées à l'aide d'un diagramme carré de Punnett.

Les deux parents dans cet exemple ont des allèles hétérozygotes &mdash pour la couleur des yeux marron (dominante) et bleue (récessive). L'un ou l'autre de ces allèles peut être hérité par la progéniture de chaque parent. Le diagramme carré de Punnett montre toutes les combinaisons d'allèles hérités et marque le phénotype résultant pour la couleur des yeux. Étant donné que la couleur des yeux bruns est l'allèle dominant et que 3 possibilités sur 4 entraînent l'héritage d'au moins un allèle de la couleur des yeux bruns, la probabilité que la progéniture ait les yeux bruns est de 75 %.

Un diagramme carré de Punnett prédit le résultat d'une expérience de croisement ou de reproduction particulière. Dans cet exemple de pois, un parent a le récessif aa ensemble d'allèles et un autre parent a Oui (hétérozygote) ensemble d'allèles. Le diagramme trace les 4 combinaisons possibles d'allèles hérités dans la progéniture et prédit le phénotype résultant dans chaque cas. La couleur jaune est déterminée par l'allèle dominant Oui et la couleur verte est déterminée par un allèle récessif. Ainsi la probabilité que les pois résultants aient un phénotype de couleur jaune est de 50 % et celle de couleur verte est de 50 %.

Groupe sanguin

Un autre exemple est les groupes sanguins chez l'homme. Au locus du gène, trois allèles – IA, IB et IO – déterminent la compatibilité des transfusions sanguines. Un individu possède l'un des six génotypes possibles (AA, AO, BB, BO, AB et OO) qui produisent l'un des quatre phénotypes possibles : « A » (produit par les génotypes AA homozygotes et AO hétérozygotes), « B » (produit par les génotypes BB homozygotes et BO hétérozygotes), les hétérozygotes "AB" et les homozygotes "O".

On sait maintenant que chacun des allèles A, B et O est en fait une classe d'allèles multiples avec des séquences d'ADN différentes qui produisent des protéines aux propriétés identiques : plus de 70 allèles sont connus au locus ABO. Un individu avec du sang de « type A » peut être un hétérozygote AO, un homozygote AA ou un hétérozygote A'A avec deux allèles « A » différents.

Allèles sauvages et mutants

Les allèles "sauvages" sont utilisés pour décrire les caractères phénotypiques observés dans la population "sauvage" de sujets comme les mouches des fruits. Alors que les allèles sauvages sont considérés comme dominants et normaux, les allèles "mutants" sont récessifs et nocifs. On pense que les allèles sauvages sont homozygotes dans la plupart des loci de gènes. Les allèles mutants sont homozygotes dans une petite fraction des loci de gènes et sont considérés comme infectés par une maladie génétique et plus fréquemment sous forme hétérozygote dans des « porteurs » pour l'allèle mutant. La plupart des loci de gènes sont polymorphes avec de multiples variations d'allèles dans lesquelles les variations génétiques produisent principalement les traits phénotypiques évidents.


Voir la vidéo: Hardy-Weinberg Principle (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Heitor

    je ne sais pas

  2. Aethelmaere

    pas de choix facile pour vous

  3. Musa

    Certainement. Tout ce qui précède a dit la vérité. Discutons de cette question. Ici ou en MP.



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